【最後に、必ず、一番下の動画をご参照ください=重要です!!】
支那中共は、中共武漢ウイルスワクチンの開発で
世界の先頭集団を走っており、昨年中に候補ワクチンの大半が
臨床試験(治験)の後期段階に入ったと報じた。
2020年12月31日には初めて中国当局が承認をしたが、
有効性についての詳細なデータはまだ示されていない。
中国のワクチン開発、有効性データ、承認日程について、現段階で分かっていることをまとめた。
<最も開発が進んでいるワクチンは>
後期治験段階にあるのはシノバック・バイオテック(科興控股生物技術)、
中国医薬集団(シノファーム)、カンシノ・バイオロジクス(康希諾生物)、
中国科学院のそれぞれが開発する計5種類のワクチンだ。
ただ、いずれも詳細な有効性データを公表していない。
当局は31日にシノファーム傘下の北京生物製品研究所が開発したワクチンを承認した。
同研究所は30日、治験第3フェーズの暫定分析で79.34%の有効性が示された
と発表したが、詳細は示していない。
アラブ首長国連邦(UAE)は12月9日、暫定データに基づき同ワクチンの有効性を
86%と発表していた。
シノファーム幹部は31日、詳細なデータを追って公表すると述べたが、
具体的な日程は示さなかった。
シノバックが開発中のワクチン「CoronaVac」についても、
相異なる有効性データが示されている。
トルコでの後期治験では有効性が91.25%だったが、
ブラジルの研究員らは50%から90%の間だと述べている。
ブラジルは有効性データの公表をこれまで3回先送りしてきたが、
1月7日に発表する見通し。
メキシコ保健当局トップによると、カンシノ・バイオロジクスは4日の週にメキシコ当局に対し、
自社開発ワクチンの治験結果を提出する予定。
<何人が接種を受けたか>
中国は他のいくつかの国に比べてワクチン承認が遅れたが、
何カ月も前から後期治験段階にある3種類の未承認ワクチンを市民に接種している。
同国は昨年7月、「エッセンシャル・ワーカー」や感染リスクの高い人々を対象とする
緊急使用計画を開始し、シノファームのワクチン2種とシノバックの
「CoronaVac」を計450万回以上接種したとしている。
冬に感染リスクが高まることを念頭に、この1カ月は緊急使用計画を強化した。
香港の英字紙サウスチャイナ・モーニング・ポストによると、
中国は2月半ばの春節(旧正月)連休までに最多で5000万人に接種する計画だ。
中国はまた、カンシノの未承認ワクチンについて軍人向けの使用を認めており、
同社幹部は11月28日、4万―5万人に接種したと述べた。
<どのような技術が使われているか>
シノファームとシノバックのワクチンは不活化した、あるいは死んだウイルスを用いる
従来の技術に基づいている。
免疫反応を起こすに当たって、人体内細胞での増殖はできない。
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